审厂发现报告有误，我们如何为您化危为机

“王总上周审厂，审核员指着检测报告上一个数据皱眉：‘这里不对吧？’现场气氛瞬间凝固。一份小小的报告错误，可能让数月准备付之东流，甚至影响订单交付。这场景您是否似曾相识？”

审厂时发现报告有误，企业常陷入两难：

· 试图解释或掩饰，可能被认定为诚信问题

· 直接承认，又怕影响审核结果

· 临时补救，时间紧迫难以周全

作为深耕认证代理行业十年的团队，我们建立了“三步应急机制”：

1. 即时响应，专业沟通

   我们的顾问会在现场第一时间介入，以专业话术与审核员沟通：“感谢您指出这个问题。我们已记录，并会立即启动数据核查流程。这可能是原始记录与报告格式转换时的技术性偏差。”既承认问题，又将其定义为“可纠正的技术问题”。

2. 快速溯源，补救支持

通过我们的合作实验室网络，可在24小时内完成：

· 数据追溯与复核

· 补充检测（如需要）

· 合规性差异分析

1. 系统整改，预防再发

事后我们将协助企业建立“报告三级复核机制”，从源头减少人为失误。

去年某电子企业审厂时，一份RoHS报告中的检测方法标准年份错误（实际检测合规，仅标准号打印有误）。我们的顾问现场提供原始检测记录、实验室资质证明及方法等效性说明，最终审核员接受解释，企业顺利通过审核。

“错误不可怕，可怕的是没有专业应对。我们不仅是您的认证顾问，更是您的风险管理伙伴。让专业的人处理专业的事，您的工厂审核才能稳如泰山。”

关注我们，后台回复“审厂清单”，获取《工厂审核常见报告错误自查表》。

广东凯方检测认证有限公司
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